吴劼、陈健强团队在《Advanced Science》上发表研究论文

新闻来源：医药化工学院点击数：更新时间：2025-08-16

近日，虎扑nba,虎扑足球医药化工学院、高等研究院的吴劼、陈健强团队在《Advanced Science》（影响因子为14.1）上发表题为“Enantioselective Alkoxycarbonyl-Lactonization of Alkenes via the Merger of Photoredox and Copper Catalysis”的研究论文。

羧酸酯类结构广泛存在于天然产物、药物活性分子以及有机合成当中，是有机合成领域的基础性官能团。羧酸酯经过简单处理，即可转化为相应的羧酸或酰胺类化合物。2023年全球最畅销的200种小分子药物中，有72%的分子中至少含有一个羧基、酯基或酰胺基团。因此羧酸酯类化合物的合成具有基础性的研究价值。目前羧酸酯类化合物的合成主要分为以下四类：其一是羧酸的酯化反应；其二是基于Baeyer-Villiger氧化合成酯类化合物；其三是过渡金属催化的插羰基化反应；其四则是通过烷氧酰基自由基的方式合成相应的羧酸酯类化合物。随着近年来自由基化学的兴起，烷氧酰基自由基参与的反应也逐渐得到重视。

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吴劼/陈健强团队长期致力于研究烷氧酰基自由基(Nat.Commun.2021,12,5328;Org.Chem.Front.,2021,8,6704;Org.Lett.,2022,24,642;GreenChem.,2022,24,5077;Org.Lett.,2023,25,1978;Org.Chem.Front.,2023,10,2018;Org.Chem.Front.,2025,12,516;Org.Lett.,2025,27,427;Org.Chem.Front.,2025,DOI:10.1039/d5qo00520e;ACS Catal.2025,15,13226)。2021年，该团队首次实现了基于氯草酸单酯的碎裂化产生烷氧酰基自由基，并以此合成了一系列β-氯代酸酯(Nat.Commun.2021,12,5328.)。随后在2022年，该课题组报道了基于草酸单酯类化合物的氧化脱羧产生相应的烷氧酰基自由基，并以此合成β-氟代酸酯类化合物(Green Chem.2022,24,5077)。随后在2025年，该团队报道了基于邻苯二甲酰亚胺衍生的草酸酯类化合物的还原碎裂化，产生相应的烷氧酰基自由基，并以此合成一系列β-氨基酸类化合物(Org.Lett.2025,27,427.)。同年，该团队还实现了基于光/铜共催化的烯烃不对称氰基——烷氧酰基化反应，合成了一系列β-氰基酸酯类化合物(ACS Catal.2025,15,13226)。基于前期的研究基础，吴劼教授团队采用光/铜协同催化的方式实现类烯烃的不对称烷氧酰基——内酯化反应，并以此合成了酯基取代的γ-内酯类化合物(Adv.Sci.2025,e10918)。